血小板異常疾患

・Bernard-Soulier(ベルナール・スーリエ)症候群

　　(Bernard-Soulier syndrome, BSS)

・CD36 (glycoprotein IV, GPIV)欠損症 (CD36 deficiency)

・Glanzmann(グランツマン)血小板無力症

　　(Glanzmann thrombasthenia)

・GPVI 欠損症(glycoprotein VI deficiency)

・Gray platelet 症候群 (gray platelet syndrome, GPS)

・May-Hegglin(メイ・ヘグリン)異常

　　(May-Hegglin anomaly, MHA)/MYH9 異常症(MYH9 disorders)

・P2Y12欠損症(P2Y12 deficiency)

・P2Y12 受容体拮抗薬

・Upshaw-Schulman 症候群(Upshaw-Schulman syndrome, USS)

・Wiskott-Aldrich症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome, WAS)

・家族性異形成貧血・血小板減少症(GATA-1 異常症)

　　(familial dyserythropoietic anemia and thrombocytopenia)

・肝中心静脈閉塞症(hepatic veno-occlusive disease, VOD)

・偽性血小板減少 (psudothrombocytopenia)

・血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)

・新生児血小板減少症(neonatal thrombocytopenia)

・先天性無巨核球性血小板減少症

　　(congenital amegakaryocytic thrombocytopenia, CAMT)

・特発性血小板減少性紫斑病

　　(idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP)

・トロンボキサンA2 受容体異常症

　　(Thromboxane A2(TXA2) receptor abnormality)

・ヘパリン起因性血小板減少症

　　(heparin-induced thrombocytopenia, HIT)

・本態性血小板血症 (essential thrombocythemia, ET)

・薬剤性血小板減少症(drug-induced thrombocytopenia)

・輸血後血小板減少症(post-transfusion purpura; PTP)

・溶血性尿毒症症候群(hemolytic uremic syndrome, HUS)

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